Herceptin subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml subkutan Durchstf 1 Stk

Trastuzumabum 600 mg

GTIN 7680659640012 · Pharmacode 6875550 · ATC L01FD01 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.02.2017 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit HER2-positivem Mammakarzinom im Frühstadium.

Prezzi attuali (CHF)

1484.04Prezzo di fabbricavalido dal 01.12.2023 (UFSP)
1630.40Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Carcinoma mammario Prima dell'inizio del trattamento con Herceptin, la sovraespressione di HER2 deve essere dimostrata nei tessuti tumorali del paziente mediante immunoistochimica (punteggio 3+) o tecniche di biologia molecolare [amplificazione del gene HER2 dimostrata mediante ibridazione in situ a fluorescenza (FISH) o ibridazione in situ cromogenica (CISH)]. Carcinoma mammario in fase iniziale Herceptin sottocutaneo indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario HER2-positivo in fase iniziale · dopo un intervento chirurgico, una chemioterapia (adiuvante o neoadiuvante) e (se applicabile) una radioterapia; · dopo una chemioterapia adiuvante con doxorubicina e ciclofosfamide, in combinazione con paclitaxel o docetaxel; · in combinazione con una chemioterapia adiuvante con docetaxel e carboplatino; · in combinazione con una chemioterapia neoadiuvante, seguita da un trattamento adiuvante con Herceptin, nel carcinoma mammario localmente avanzato (anche infiammatorio) o nei tumori con un diametro 1 cm all'esame ecografico o 2 cm alla palpazione

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 09.06.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trastuzumabum (prodotto mediante ingegneria genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]). Sostanze ausiliarie Hyaluronidasum humanum (rHuPH20) (prodotto mediante ingegneria genetica utilizzando cellule CHO [Chinese Hamster Ovary]), L-histidinum, L-histidini hydrochloridum monohydricum, , -trehalosum dihydricum, L-methioninum, polysorbatum 20 (prodotto da mais geneticamente modificato), aqua ad iniectabilia.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	1690.75	1630.40	-60.35	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	1689.10	1690.75	+1.65	01.01.2024 IVA
01.12.2023	Prezzo di fabbrica	1706.26	1484.04	-222.22	01.12.2023
01.12.2023	Prezzo al pubblico	1932.85	1689.10	-243.75	01.12.2023
01.12.2020	Prezzo di fabbrica	1854.24	1706.26	-147.98	01.12.2020
01.12.2020	Prezzo al pubblico	2095.15	1932.85	-162.30	01.12.2020

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FD01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	513.25
Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	513.25
Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	513.25
Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	513.25
Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	560.10
Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680669750022 · PC 7744731 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680672050027 · PC 7755084 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1469.00
Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 mlTrastuzumabum 440 mg7680550650028 · PC 2135158 · Amp 20 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1606.05

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.