Esbriet Filmtabl 801 mg Fl 90 Stk

Pirfenidonum 801 mg

GTIN 7680664220070 · Pharmacode 7266600 · ATC L04AX05 · Roche Pharma (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.01.2018 (BAG)

Limitation (LIM)

Diagnosestellung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) gemäss internationalen Empfehlungen (ATS/ERS) durch spezialisierte Zentren für IPF bzw. durch entsprechend qualifizierte Fachärzte für Pneumologie. Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes im Rahmen der erstmaligen Indikationsstellung.

Aktuelle Preise (CHF)

1555.63Fabrikabgabepreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)
1693.75Publikumspreisgültig ab 01.02.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

). Aufgrund der verringerten Clearance von Pirfenidon sollte Fluvoxamin vor Beginn der Therapie mit Esbriet abgesetzt und w hrend der Therapie mit Esbriet vermieden werden. In-vitr o-in-vivo- Extrapolationen zeigen, dass starke und selektive CYP1A2-Inhibitoren das Potenzial haben, die Pirfenidon-Exposition um etwa das 2- bis 4fache zu erh hen. Falls die gleichzeitige Anwendung von Esbriet mit einem starken und selektiven CYP1A2-Inhibi tor nicht vermieden werden kann, sollte die Dosis von Esbriet auf 801 mg t glich reduziert werden (267 mg, dreimal t glich). Die Patienten sollten sorgf ltig auf Nebenwirkungen berwacht werden, die im Zusammenhang mit der Behandlung mit Esbriet auftreten k nnen. Wenn n tig, sollte Esbriet abgesetzt werden (siehe

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 17.10.2022

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Filmtablette: Tablettenkern: Cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, povidonum K30, carmellosum natricum conexum (E468) (entspricht f r die 267 mg und die 801 mg Filmtablette 0,39 mg resp. 1,17 mg Natrium), magnesii stearas. Film berzug: Poly(alcohol vinylicus) , titanii dioxidum, macrogolum 3350, talcum, ferrum oxydatum flavum (nur 267 mg Filmtablette), ferrum oxydatum rubrum (nur 801 mg Filmtablette), ferrum oxydatum nigrum (nur 801 mg Filmtablette).

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.02.2026	Fabrikabgabepreis	2357.01	1555.63	-801.38	01.02.2026
01.02.2026	Publikumspreis	2515.95	1693.75	-822.20	01.02.2026
01.12.2025	Publikumspreis	2579.80	2515.95	-63.85	01.12.2025
01.07.2024	Publikumspreis	2649.15	2579.80	-69.35	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	2646.55	2649.15	+2.60	01.01.2024 MwSt
01.12.2023	Fabrikabgabepreis	2648.31	2357.01	-291.30	01.12.2023
01.12.2023	Publikumspreis	2960.50	2646.55	-313.95	01.12.2023
01.12.2020	Fabrikabgabepreis	2893.02	2648.31	-244.71	01.12.2020
01.12.2020	Publikumspreis	3211.35	2960.50	-250.85	01.12.2020

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Pirfenidon-Mepha Filmtabl 801 mg Blist 84 StkPirfenidonum 801 mg7680695630022 · PC 1154718 · Blist 84 Stk	Mepha Pharma AG	Generic product	10 %	1451.90	CHF 40.00
Pirfenidon Spirig HC Filmtabl 801 mg Blist 84 StkPirfenidonum 801 mg7680695670042 · PC 1155803 · Blist 84 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	1451.90	CHF 40.00
Pirfenidon Sandoz Filmtabl 801 mg Ds 90 StkPirfenidonum 801 mg7680695740028 · PC 1155998 · Ds 90 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	1548.65	CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.