Ozempic FixDose Inj Lös 2 mg/1.5ml 2 Fertpen 1.500 ml

Semaglutidum 1.34 mg

GTIN 7680666040027 · ATC A10BJ06 · Novo Nordisk Pharma AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.09.2020 · In der SL seit 01.09.2018 (BAG)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes, in ausschliesslicher Kombinationstherapie mit Metformin, einem Sulfonylharnstoff oder einer Kombination aus Metformin und einem Sulfonylharnstoff, wenn durch diese oralen Antidiabetika keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird. Zur Behandlung als Kombinationstherapie mit einem Basalinsulin allein oder einer Kombination von einem Basalinsulin mit Metformin, wenn mit diesen Behandlungen keine ausreichende Blutzuckerkontrolle erreicht wird. Mindestens BMI 28. Zusätzliche Medikamente zur Gewichtsreduktion werden nicht vom Krankenversicherer vergütet.<br> <br>

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Ozempic wird zur Behandlung Erwachsener mit unzureichend kontrolliertem Diabetes mellitus Typ 2 erg nzend zu Di t und Bewegung angewendet: · Als Monotherapie bei Kontraindikation oder Unvertr glichkeit f r Metformin. · In Kombination mit anderen blutzuckersenkenden Arzneimitteln (siehe Klinische Wirksamkeit f r Ergebnisse zu den in klinischen Studien untersuchten Kombinationen). Ozempic wird angewendet zur Verz gerung des Fortschreitens einer chronischen Nierenerkrankung bei Erwachsenen mit Diabetes mellitus Typ 2 und chronischer Nierenerkrankung (siehe Klinische Wirksamkeit ). F r Studienergebnisse zur kardiovaskul ren Sicherheit und Mortalit t bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 (siehe Klinische Wirksamkeit )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 22.08.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Dinatrii phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Phenolum, Acidum hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s. ad pH), Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. Ozempic DualDose enth lt 0.07 mg bzw. 0.14 mg Natrium pro Dosis; Ozempic FixDose 1 mg (2.68 mg/ml) 0.14 mg Natrium pro Dosis sowie Ozempic FixDose 1 mg (1.34 mg/ml) und Ozempic FixDose 2 mg je 0.27 mg Natrium pro Dosis.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.09.2020	Fabrikabgabepreis	104.79	—	Gestrichen
01.09.2020	Publikumspreis	136.70	—	Gestrichen

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Ozempic DualDose Inj Lös 2 mg/1.5 ml Fertpen 1 StkSemaglutidum 1.34 mg7680666040010 · PC 7511152 · 1 Stk	Novo Nordisk Pharma AG		10 %	100.10
Ozempic FixDose Inj Lös 4 mg/3 ml Fertpen (1 mg/Dosis) 1 StkSemaglutidum 1.34 mg7680666040034 · PC 7753466 · 1 Stk	Novo Nordisk Pharma AG		10 %	106.20

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.