Gemcitabin Accord Inf Konz 200 mg/2ml Durchstf 2 ml

Gemcitabinum 200 mg

GTIN 7680667350019 · Pharmacode 7607171 · ATC L01BC05 · Accord Healthcare AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.12.2018 (BAG)

Aktuelle Preise (CHF)

18.80Fabrikabgabepreisgültig ab 01.12.2018 (BAG)
36.85Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Gemcitabin ist indiziert · zur palliativen Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom; · zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem (Stadium II oder III) oder metastasierendem Pankreas-Adenokarzinom. Dies gilt auch f r mit 5-FU vorbehandelte Patienten; · zur Behandlung bei inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Blasenkarzinom in Kombination mit Cisplatin; · in Kombination mit Carboplatin zur Behandlung von Patientinnen mit rezidivierendem Ovarialkarzinom nach einer mindestens 6 Monate zur ckliegenden platinhaltigen Therapie; · in Kombination mit Paclitaxel zur Behandlung von Patientinnen mit nicht operablem, lokal wiederauftretendem oder metastasierendem Mammakarzinom, bei denen es nach einer adjuvanten/neoadjuvanten Chemotherapie zu einem Rezidiv kam. Die vorausgegangene Chemotherapie sollte ein Anthracyclin enthalten haben, sofern dieses nicht klinisch kontraindiziert war

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 15.04.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Propylenglycol, Macrogol 300, Natriumhydroxid, Salzs ure (pH- E instellung), Ethanol. Der Alkoholgehalt betr gt 440 mg/ml (44% m/V) wasserfreies Ethanol. · Eine Durchstechflasche 200 mg Gemcitabin/2 ml enth lt 0,88 g wasserfreies Ethanol , 300 mg Propylenglycol und 17 , 9 mg Natrium . · Eine Durchstechflasche 1000 mg Gemcitabin/10 ml enth lt 4,40 g wasserfreies Ethanol , 1500 mg Propylenglycol und 89 , 6 mg Natrium . · Eine Durchstechflasche 1500 mg Gemcitabin/15 ml enth lt 6,60 g wasserfreies Ethanol , 2250 mg Propylenglycol und 134 , 3 mg Natrium. · Eine Durchstechflasche 2000 mg Gemcitabin/20 ml enth lt 8,80 g wasserfreies Ethanol , 3000 mg Propylenglycol und 179 , 1 mg Natrium .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	38.00	36.85	-1.15	01.07.2024

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Gemcitabin Fresenius Inf Konz 200 mg/5.26ml Durchstf 1 StkGemcitabinum 200 mg7680652880019 · Durchstf 1 Stk	Fresenius Kabi (Schweiz) AG	Generic product	10 %	33.90	CHF 1.18
Gemcitabin Sandoz Inf Konz 200 mg/5ml Durchstf 1 StkGemcitabinum 200 mg7680614490010 · PC 4846283 · Durchstf 1 Stk	Sandoz Pharmaceuticals AG	Generic product	10 %	37.60
Gemcitabin-Teva liquid Inf Konz 200 mg/5ml Durchstf 1 StkGemcitabinum 200 mg7680650050049 · PC 7109266 · Durchstf 1 Stk	Teva Pharma AG	Generic product	10 %	37.60		MZ

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.