Amgevita Inj Lös 20 mg/0.4 ml Fertspr Fertspr 1 Stk

Adalimumabum 20 mg

GTIN 7680669790042 · Pharmacode 7836732 · ATC L04AB04 · Amgen Switzerland AG · Kategorie B · Gestrichen am 01.03.2025 · In der SL seit 01.08.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

Die 20 mg AMGEVITA-Dosisstärke ist ausschliesslich zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vorgesehen. Austausch Referenzpräparat/Biosimilar Die Behandlung mit AMGEVITA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Für die Behandlung mit AMGEVITA ist keine neue Kostengutsprache nötig, wenn in derselben Indikation bereits eine Kostengutsprache für das Referenzpräparat oder ein anderes Biosimilar besteht. Aktive polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 4 bis 17 Jahren Behandlung mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene Standardtherapie mit krankheitsmodifizieren-den Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Aktiver Morbus Crohn Behandlung pädiatrischer Patienten mit AMGEVITA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war, sowie bei Patienten, die nicht mehr auf Infliximab ansprechen oder dieses nicht vertragen. Nach zwei Jahren ununterbrochener Therapie bedarf die Behandlung einer erneuten Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis AMGEVITA ist indiziert zur Reduzierung der Anzeichen und Symptome sowie zur Verlangsamung der Progression struktureller Sch den und zur Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit bei erwachsenen Patienten mit einer m ssig bis stark ausgepr gten aktiven rheumatoiden Arthritis, die nur unzureichend auf krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) angesprochen haben. AMGEVITA kann als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat bzw. anderen krankheitsmodifizierenden Antirheumatika eingesetzt werden, wobei aber die Kombination von Adalimumab mit Ciclosporin, Azathioprin und anderen anti-TNF - -Therapien nicht untersucht worden ist. Bei Patienten, bei denen eine m ssig bis stark ausgepr gte rheumatoide Arthritis erst k rzlich ( 3 Jahre) diagnostiziert wurde und die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden war, konnte eine Wirksamkeit von Adalimumab in Kombination mit Methotrexat gezeigt werden.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 24.03.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🍬 Saccharose🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Milchs ure, Saccharose, Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem. AMGEVITA 40 mg und 20 mg Injektionsl sung (50 mg/ml) Wirkstoffe Adalimumab (aus gentechnisch ver nderten Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters hergestellt). Hilfsstoffe Eisessig, Saccharose, Polysorbat 80 (aus gentechnisch ver ndertem Mais hergestellt), Natriumhydroxid (zur pH-Einstellung), Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.03.2025	Fabrikabgabepreis	185.55	—	Gestrichen
01.03.2025	Publikumspreis	218.20	—	Gestrichen
01.07.2024	Publikumspreis	229.65	218.20	-11.45	01.07.2024
01.01.2024	Fabrikabgabepreis	210.82	185.55	-25.27	01.01.2024
01.01.2024	Publikumspreis	258.40	229.65	-28.75	01.01.2024
01.08.2022	Fabrikabgabepreis	—	210.82	Neu	01.08.2022
01.08.2022	Publikumspreis	—	258.40	Neu	01.08.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Amgevita Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertspr Fertspr 1 StkAdalimumabum 20 mg7680669790059 · PC 1110455 · Fertspr 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	218.20
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.4 ml 2 Fertspr 0.4 mlAdalimumabum 20 mg7680672580043 · PC 7773665 · 2 Fertspr 0.4 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60
Hyrimoz Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680672580104 · PC 1117771 · 2 Fertspr 0.2 ml	Sandoz Pharmaceuticals AG	Biosimilar	10 %	415.60
Yuflyma Inj Lös 20 mg/0.2ml Fertigspr Fertspr 2 StkAdalimumabum 20 mg7680685140050 · Fertspr 2 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	419.75
Humira Inj Lös 20 mg/0.2 ml 2 Fertspr 0.2 mlAdalimumabum 20 mg7680562210098 · PC 7643942 · 2 Fertspr 0.2 ml	AbbVie AG	Reference product	10 %	453.25

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.