Vitrakvi Kaps 25 mg Ds 56 Stk

Larotrectinibum 25 mg

GTIN 7680672810010 · ATC L01EX12 · Bayer (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.06.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. VITRAKVI wird als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit soliden Tumoren vergütet: - die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosinrezeptorkinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und - deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidität führt und - die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verfügung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben. VITRAKVI ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen. Die NTRK-Genfusion ist vor der Behandlung mit VITRAKVI mit einer geeigneten Methode nachzuweisen. Eine Rotation innerhalb der NTRK-Inhibitoren wird ausschliesslich bei Kontraindikation oder Unverträglichkeit vergütet. Patienten mit einer primären oder sekundären Resistenz auf NTRK-Inhibitoren werden von einer Vergütung ausgeschlossen. VITRAKVI wird bis zur Progression der Erkrankung oder bis zum Auftreten inakzeptabler Toxizität vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

1351.24Fabrikabgabepreisgültig ab 01.09.2024 (BAG)
1485.95Publikumspreisgültig ab 01.09.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

VITRAKVI ist zur Behandlung von erwachsenen und p diatrischen Patienten mit soliden Tumoren indiziert: · die einen Tumor mit einer NTRK (neurotrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase)-Genfusion ohne bekannter NTRK Resistenzmutation haben und · deren Tumor metastasiert ist oder bei denen eine chirurgische Resektion wahrscheinlich zu schwerer Morbidit t f hrt und · die keine zufriedenstellenden Therapieoptionen zur Verf gung oder einen Progress nach vorausgegangener Therapie haben. VITRAKVI ist nicht indiziert zur Behandlung von Lymphomen (siehe Rubrik Eigenschaften/Wirkungen )

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 01.04.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🐄 Gelatine🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Kapseln: Gelatina, Titanii dioxidum (E171), Drucktinte: Lacca, Indigotinum (E132), Titanii dioxidum (E171), Propylenglycolum (E1520), Dimeticonum. L sung zum Einnehmen: Acidum citricum (E330), Maltodextrinum, Triethylis citras (E1505), Aromatica (Fragum) cum Alcohol benzylicus (maximal 0.065 mg/ml), Propylenglycolum (E1520), Hydroxypropylbetadexum 174.6 mg/ml, Natrii benzoas (E211) 2.0 mg/ml, Natrii citras dihydricus (E331), Sucralosum (E955), Aqua purificata. Die L sung zum Einnehmen enth lt maximal 4.17 mg/ml Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.09.2024	Fabrikabgabepreis	1553.75	1351.24	-202.51	01.09.2024
01.09.2024	Publikumspreis	1706.20	1485.95	-220.25	01.09.2024
01.07.2024	Publikumspreis	1767.30	1706.20	-61.10	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	1765.60	1767.30	+1.70	01.01.2024 MwSt
01.11.2022	Fabrikabgabepreis	1586.16	1553.75	-32.41	01.11.2022
01.11.2022	Publikumspreis	1801.10	1765.60	-35.50	01.11.2022
01.06.2022	Fabrikabgabepreis	—	1586.16	Neu	01.06.2022
01.06.2022	Publikumspreis	—	1801.10	Neu	01.06.2022

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L01EX12

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Vitrakvi Lös 20 mg/ml 2 Fl 50 mlLarotrectinibum 20 mg7680672820026 · 2 Fl 50 ml	Bayer (Schweiz) AG		10 %	2118.35
Vitrakvi Kaps 100 mg Ds 56 StkLarotrectinibum 100 mg7680672810027 · Ds 56 Stk	Bayer (Schweiz) AG		10 %	5871.60

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.