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Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigpen (PushPen) 1 Stk
Guselkumabum 200 mg

Colitis Ulcerosa Die Verschreibung kann nur durch Fachärzte der Gastroenterologie oder gastroenterologische Universitätskliniken/ Polikliniken erfolgen. Zur Behandlung erwachsener Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa, die entweder auf eine konventionelle Therapie oder ein Biologikum unzureichend angesprochen haben, nicht mehr ansprechen oder diese nicht vertragen haben. Es wird zur Therapieeinleitung maximal eine Dosis von 200 mg zur intravenösen Anwendung in Woche 0, 4 und 8 vergütet. Falls nach 12 Wochen (respektive 3 Packungen TREMFYA Inf Konz 200mg/20 ml, 1 Stk.) kein klinisches Ansprechen eingetreten ist, soll die Behandlung abgebrochen werden. Eine erneute Induktionsphase wird nicht vergütet. Für die Erhaltungstherapie wird maximal eine Dosis von 100 mg alle 8 Wochen vergütet. Eine Erhaltungstherapie mit 200 mg alle 4 Wochen sowie die Weiterbehandlung mit TREMFYA nach einem Jahr bedürfen der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die 200mg/20ml Durchstechflasche wird ausschliesslich zur Induktionstherapie vergütet. Die Einzelpackungen 100mg/ml Fertigspritze bzw. Fertigpen oder 200mg/2ml Fertigspritze bzw. Fertipen werden ausschliesslich für die Erhaltungsphase vergütet. Die Packungen zu 200mg/2ml Fertigspritze bzw. Fertipen, 2 Stk. werden nicht für die Indikation Colitis Ulcerosa vergütet. Für TREMFYA bestehen Preismodelle. Die Janssen-Cilag AG gibt diese dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin bekannt. Die Janssen-Cilag AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückvergütung soll ab dem Zeitpunkt der Ve
Aktuelle Preise (CHF)
- 1906.81Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
- 2090.20Publikumspreisgültig ab 01.11.2025 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Guselkumabum 200 mg · 1 Stk · 3 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 2090.20 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 2299.22 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 2090.20 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigspr 1 Stk (CHF 2090.20) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.11.2025 | Fabrikabgabepreis | — | 1906.81 | Neu | 01.11.2025 |
| 01.11.2025 | Publikumspreis | — | 2090.20 | Neu | 01.11.2025 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigspr 1 StkGuselkumabum 200 mg7680665830025 · PC 1138915 · 1 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 2090.20 | ||||
| Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigspr 2 StkGuselkumabum 200 mg7680665830032 · PC 1138916 · 2 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4163.95 | ||||
| Tremfya Inj Lös 200 mg/2ml Fertigpen (PushPen) 2 StkGuselkumabum 200 mg7680674900030 · PC 1138919 · 2 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4163.95 | ||||
| Tremfya Inf Konz 200 mg/20ml Durchstf 1 StkGuselkumabum 200 mg7680699740017 · PC 1138920 · 1 Stk | Janssen-Cilag AG | 10 % | 4163.95 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.