Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 98 Stk

Acidum bempedoicum 180 mg

GTIN 7680675830022 · Pharmacode 7794315 · ATC C10AX15 · Daiichi Sankyo (Schweiz) AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.04.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

NILEMDO wird vergütet: - in Kombination mit einem Statin und Ezetimib - in Kombination mit Statin allein bei einer nachgewiesenen Ezetimib Unverträglichkeit - in Kombination mit Ezetimib allein bei einer nachgewiesenen Statin Unverträglichkeit Zur Behandlung der Hypercholesterinämie bei: - Patienten mit hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.8 mmol/L - Patienten mit sehr hohem Risiko für eine atherosklerotische kardiovaskuläre Erkrankung gemäss AGLA-Risikokategorie und einem LDL-Cholesterinwert ≥ 1.4 mmol/L NILEMDO wird nur vergütet, - wenn zuvor über mindestens 3 Monate mit der maximal verträglichen Dosierung einer intensivierten LDL-C senkenden Therapie mit einem Statin in Kombination mit Ezetimib (oder Statin bzw. Ezetimib alleine bei einer nachgewiesenen Ezetimib bzw. Statin Unverträglichkeit) die oben erwähnten LDL-C Werte nicht erreicht werden konnten. Eine Unverträglichkeit gegenüber Statinen gilt als nachgewiesen, wenn - Therapieversuche mit mehreren Statinen zu Myalgien oder - einem Anstieg der Kreatinin-Kinase auf mindestens das Fünffache des oberen Normwertes führten oder - wenn durch ein Statin eine schwere Hepatopathie aufgetreten ist Die Behandlung darf nur fortgesetzt werden, wenn bei einer Kontrolle innerhalb von 6 Monaten nach Behandlungsbeginn der LDL-C Wert um mindestens 10% gesenkt wurde. Die Vergütung in Kombination mit der Anwendung von PCSK9-Inhibitoren oder -Senkern ist ausgeschlossen.

Aktuelle Preise (CHF)

163.55Fabrikabgabepreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)
194.30Publikumspreisgültig ab 01.06.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Hypercholesterin mie und gemischte Dyslipid mie Nilemdo wird zus tzlich zu einer Di t angewendet bei Erwachsenen mit prim rer Hypercholesterin mie (heterozygot famili r und nicht-famili r) oder gemischter Dyslipid mie: · in Kombination mit einem Statin oder einem Statin mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die ihre LDL-C-Zielwerte mit der maximal vertr glichen Dosis eines Statins nicht erreichen oder · als Monotherapie oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist. Herzkreislauferkrankung Nilemdo wird angewendet bei Erwachsenen mit nachgewiesenem oder hohem Risiko f r atherosklerotische kardiovaskul re Erkrankungen, um das kardiovaskul re Risiko durch Senkung des LDL-C-Spiegels zu reduzieren und erg nzend zur Korrektur anderer Risikofaktoren: · bei Patienten mit der maximal vertr glichen Statin-Dosis mit oder ohne Ezetimib oder · als Monotherapie oder in Kombination mit Ezetimib bei Patienten, die eine Statin-Intoleranz aufweisen oder bei denen ein Statin kontraindiziert ist.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 15.11.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🍷 Ethanol🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Tablettenkern: Lactose-Monohydrat 30 mg; mikrokristalline Cellulose; Carboxymethylst rke-Natrium (Typ A); Hydroxypropylcellulose; Magnesiumstearat; hochdisperses Siliciumdioxid. Film berzug: Poly(vinylalkohol), Talkum, Titandioxid, Macrogol. Jede Filmtablette enth lt 0,97 mg Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.06.2025	Fabrikabgabepreis	166.97	163.55	-3.42	01.06.2025
01.06.2025	Publikumspreis	198.00	194.30	-3.70	01.06.2025
01.07.2024	Publikumspreis	208.30	198.00	-10.30	01.07.2024
01.04.2024	Fabrikabgabepreis	181.75	166.97	-14.78	01.04.2024
01.04.2024	Publikumspreis	225.25	208.30	-16.95	01.04.2024
01.01.2024	Publikumspreis	225.05	225.25	+0.20	01.01.2024 MwSt
01.04.2022	Fabrikabgabepreis	—	181.75	Neu	01.04.2022
01.04.2022	Publikumspreis	—	225.05	Neu	01.04.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Nilemdo Filmtabl 180 mg Blist 28 StkAcidum bempedoicum 180 mg7680675830015 · PC 7794314 · Blist 28 Stk	Daiichi Sankyo (Schweiz) AG		10 %	67.25		CHF 40.00

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.