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Rosuvastatin NOBEL Filmtabl 10 mg 105 Stk
Rosuvastatinum 10 mg

Bei Erwachsenen ab 18 bis und mit 75 Jahren wird eine Behandlung mit Statinen vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie sowie bei Personen mit einem Risiko von über 1% nach AGLA-Risikokategorie. Eine entsprechend bis und mit 75 Jahren gestartete Statin-Therapie wird auch nach Vollendung des 75. Lebensjahres weiter vergütet. Bei Personen über 75 Jahren wird eine neu beginnende Statin-Therapie nur vergütet im Rahmen der Sekundärprävention kardiovaskulärer Ereignisse sowie im Rahmen der Primärprävention bei Personen mit hohem oder sehr hohem Risiko nach AGLA-Risikokategorie. Rosuvastatin NOBEL wird zudem vergütet bei Knaben und Mädchen (mindestens ein Jahr postmenarchal) im Alter von 10-17 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie, als Zusatz zu Diät, wenn Diät und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind.
Aktuelle Preise (CHF)
- 28.43Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2021 (BAG)
- 47.20Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Erwachsene Behandlung der Hypercholesterin mie Prim re Hypercholesterin mie (Typ IIa einschliesslich heterozygoter famili rer Hypercholesterin mie) oder gemischte Dyslipid mie (Typ IIb ), als Zusatz zu Di t, wenn Di t und andere nicht pharmakologische Massnahmen (z.B. Bewegung, Gewichtsreduktion) nicht ausreichend sind. Bei homozygoter famili rer Hypercholesterin mie als Unterst tzung zu Di t und anderen lipidsenkenden Massnahmen (z.B. LDL-Apherese) oder wenn solche Massnahmen nicht geeignet sind. Vorbeugung kardiovaskul rer Ereignisse Rosuvastatin NOBEL wird zur Verminderung des Risikos schwerer kardiovaskul rer Ereignisse bei erwachsenen Patienten mit normalem LDL-Cholesterin-Spiegel angewendet, deren Risiko von atherosklerotischen kardiovaskul ren Erkrankungen auf Grundlage von Alter (M nner 50 Jahre, Frauen 60 Jahre), erh htem hsCRP ( 2,0 mg/l), und mindestens einem weiteren kardiovaskul ren Risikofaktor wie Hypertonie, Rauchen, niedriges HDL-C oder vorzeitige koronare Herzkrankheit in der Familienanamnese erh ht ist. Bei Patienten mit Hypercholesterin mie ist eine Überwachung der Lipidwerte sowie die Einhaltung der unten angegebenen Dosisempfehlung erforderlich.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Laktose🎨 Azofarbstoffe🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Zusammensetzung Wirkstoffe Rosuvastatinum ut Rosuvastatinum calci c um . Hilfsst off e Kern: Lactosum monohydricum (47, 70 mg, 42,4 9 mg, 84,9 8 mg bzw. 64,15 mg), C alcii carbonas (E170) , Cellulosum microcr i stallinum (E460 i ) , Crospovid onum (E1202) , Hydroxypropylcellulosum ( E463) , Magnesii stearas (E470b ) . Überzug: Talcum (E553b) , M acrogolum poly ( alcohol vinylicus ) copolymerum , C o povidonum , Titanii dioxidum (E171) , Kaolinum ponderosum (E559) , Natrii laurilsulfas (E487) ( Natrium: 0.003 mg (5 mg und 10 mg Filmt abletten) bzw. 0.006 mg (20 mg und 40 mg Filmt abletten )) , Sunset Yellow (E110) (0.006 mg ( 5 mg Filmt abletten), 0.003 mg ( 10 mg Filmt abletten), 0.005 mg (20 mg und 40 mg Filmt abletten) ) , Carminum (E120) (10 mg, 20 mg und 40 mg Film t abletten), Poly ( alcohol vinylicus ) (E1203) , S ilica colloidalis anhydrica (E551) , Quinoline Yellow (E104) (5 mg Filmt abletten ) .
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 49.10 | 47.20 | -1.90 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 49.05 | 49.10 | +0.05 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.11.2021 | Fabrikabgabepreis | 30.93 | 28.43 | -2.50 | 01.11.2021 |
| 01.11.2021 | Publikumspreis | 51.90 | 49.05 | -2.85 | 01.11.2021 |
| 01.05.2020 | Fabrikabgabepreis | — | 30.93 | Neu | 01.05.2020 |
| 01.05.2020 | Publikumspreis | — | 51.90 | Neu | 01.05.2020 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
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| Rosuvastatin Spirig HC Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum 10 mg7680664630039 · PC 7102790 · 30 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 18.05 | CHF 11.66 | ||
| Rosuvastax Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum 10 mg7680664470031 · PC 7145285 · 30 Stk | Drossapharm AG | Generic product | 10 % | 18.05 | CHF 11.66 | ||
| Rosuvastatin NOBEL Filmtabl 10 mg 30 StkRosuvastatinum 10 mg7680676050030 · PC 7765183 · 30 Stk | NOBEL Pharma Schweiz AG | Generic product | 10 % | 18.05 | CHF 11.66 | ||
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| Rosuvastatin Sandoz Filmtabl 10 mg 50 StkRosuvastatinum 10 mg7680664140170 · PC 7367270 · 50 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 31.15 | CHF 6.42 | ||
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| Crestastatin Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum 10 mg7680663610056 · PC 6803378 · 100 Stk | Grünenthal Pharma AG | Generic product | 10 % | 45.80 | CHF 0.56 | ||
| Rosuvastatin axapharm Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum 10 mg7680664150049 · PC 7289825 · 100 Stk | axapharm ag | Generic product | 10 % | 45.80 | CHF 0.56 | ||
| Rosuvastatin-Mepha Filmtabl 10 mg Blist 100 Stk (alt)Rosuvastatinum 10 mg7680664170054 · PC 7108568 · Blist 100 Stk (alt) | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 45.80 | CHF 0.56 | ||
| Rosuvastatin Sandoz Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum 10 mg7680664140187 · PC 7367212 · 100 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 45.80 | CHF 0.56 | ||
| Rosuvastatin Spirig HC Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum 10 mg7680664630046 · PC 7102815 · 100 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 45.80 | CHF 0.56 | ||
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| Rosuvastatin-Mepha Filmtabl 10 mg Blist 105 StkRosuvastatinum 10 mg7680664170146 · Blist 105 Stk | Mepha Pharma AG | Generic product | 10 % | 47.20 | |||
| Crestor Filmtabl 10 mg 100 StkRosuvastatinum 10 mg7680561390081 · PC 3266023 · 100 Stk | Grünenthal Pharma AG | Originator product | 40 % | 84.00 | |||
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Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.