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Bevacizumab-Teva Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 1 Stk
Bevacizumabum 400 mg
Ovarialkarzinom nach Erstlinienchemotherapie Kombinationstherapie mit Lynparza (Olaparib) Nur nach Verordnung durch einen Facharzt der Gynäkologie oder Onkologie und nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Zur Erhaltungstherapie in Kombination mit Lynparza (Olaparib) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem (FIGO Stadium III und IV) high-grade serösem Ovarialkarzinom mit einer BRCA-Mutation oder einer anderen homologen Rekombinationsdefizienz (HRD) mit genomischer Instabilität (Myriad myChoice CDx Test mit einem Score für genomische Instabilität (GIS) ≥42 oder ein anderer validierter Test mit vergleichbarem Cutoff) im Anschluss an eine mit Bevacizumab kombinierte Platin-Taxan-haltige Erstlinien-Chemotherapie bei Vorliegen einer kompletten oder partiellen Remission. Unter folgenden Voraussetzungen: - keine klinische Evidenz einer Progression oder steigender CA-125 Werte nach dem Abschluss der Chemotherapie. - Mindestens 6 Behandlungszyklen bis maximal 9 Zyklen einer Platin-Taxan-haltigen Chemotherapie (mind. 4 Behandlungszyklen im Falle von nichthämatologischer Toxizität aufgrund von Platin). - mindestens drei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den drei letzten Zyklen der platinbasierten Chemotherapie. Im Falle einer zytoreduktiven Intervalloperation dürfen die Patienten nur zwei Zyklen Bevacizumab in Kombination mit den letzten drei Zyklen einer platinbasierten Chemotherapie erhalten haben. - Die Behandlung mit Bevacizumab erfolgt für maximal 15 Monate (inkl. den Zyklen verabreicht in Kombination mit der Chemotherapie). Auf die Kombination von BEVACIZUMAB-TEVA mit Lynparza (Olaparib) ist dem Krankenversicherer für jede bezogene Packung BEVACIZUMAB-TEVA und für jede bezogene Packung Lynparza je ein festgelegter Anteil des Fabrikabgabepreises zurückzuerstatten. Die Zulassungsinhaberin von BEVACIZUMAB-TEVA erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert
Aktuelle Preise (CHF)
- 827.41Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
- 924.60Publikumspreisgültig ab 01.07.2026 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Metastasiertes Kolon- oder Rektumkarzinom Bevacizumab-Teva ist zur Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Karzinom des Kolons oder Rektums in Kombination mit folgenden Chemotherapien indiziert: · 5-Fluorouracil/Folins ure · 5-Fluorouracil/Folins ure/Irinotecan · Capecitabin/Oxaliplatin (XELOX) Bevacizumab-Teva ist als Zweitlinientherapie in Kombination mit einem Irinotecan- oder Oxaliplatin-haltigen Chemotherapieschema bei Patienten mit metastasiertem Kolon- oder Rektumkarzinom mit vorheriger Oxaliplatin- oder Irinotecan-basierter Chemotherapie mit oder ohne Bevacizumab indiziert. Metastasiertes Mammakarzinom Bevacizumab-Teva ist in Kombination mit Paclitaxel zur Erstlinientherapie von Patienten mit HER2-negativem, metastasiertem Mammakarzinom indiziert. Fortgeschrittenes, metastasiertes oder rezidivierendes nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) Erstlinientherapie in Kombination mit einer Cisplatin- und Gemcitabin-haltigen Chemotherapie bei nicht-resezierbarem, fortgeschrittenem, metastasiertem oder rezidivierendem, nicht-plattenepithelartigem, nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Bevacizumabum 400 mg · Durchstf 1 Stk · 2 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (1) | CHF 924.60 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1017.06 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 924.60 (+0.00 · +0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Bevacizumab-Teva Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 1 Stk (CHF 924.60) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Trehalose-Dihydrat, Natriumdihydrogenphosphat-Monohydrat, wasserfreies Natriummonohydrogen-phosphat, Polysorbat 20, Wasser f r Injektionszwecke. 1 ml Konzentrat enth lt 1.36 mg Natrium, d.h. 5.44 mg bzw. 21.76 mg pro Durchstechflasche.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2026 | Fabrikabgabepreis | 962.84 | 827.41 | -135.43 | 01.07.2026 |
| 01.07.2026 | Publikumspreis | 1063.55 | 924.60 | -138.95 | 01.07.2026 |
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1118.60 | 1063.55 | -55.05 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1117.50 | 1118.60 | +1.10 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.07.2021 | Fabrikabgabepreis | — | 962.84 | Neu | 01.07.2021 |
| 01.07.2021 | Publikumspreis | — | 1117.50 | Neu | 01.07.2021 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mvasi Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 mlBevacizumabum 400 mg7680672830025 · PC 7775507 · Durchstf 16 ml | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Zirabev Inf Konz 400 mg/16 ml Vial 16 mlBevacizumabum 400 mg7680675010028 · PC 7773043 · Vial 16 ml | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Oyavas Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 mlBevacizumabum 400 mg7680678570024 · Durchstf 16 ml | Spirig HealthCare AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Vegzelma Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 1 StkBevacizumabum 400 mg7680691660023 · PC 1026569 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Abevmy Inf Konz 400 mg/16 ml Durchstf 16 mlBevacizumabum 400 mg7680702610023 · Durchstf 16 ml | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 924.60 | |||
| Avastin Inf Konz 400 mg/16 ml Vial 16 mlBevacizumabum 400 mg7680569220038 · PC 2918914 · Vial 16 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 1136.85 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.