Veblocema Inj Lös 120 mg/ml Fertpen 1 Stk

Infliximabum 120 mg

GTIN 7680678880017 · Pharmacode 7835933 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Selbstbehalt 10 % · Kategorie A · In der SL seit 01.07.2022 (BAG)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit VEBLOCEMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Behandlung mit der subkutanen Formulierung von VEBLOCEMA als Erhaltungstherapie sollte 4 Wochen nach der letzten Verabreichung von zwei intravenösen Infliximab-Infusionen eingeleitet werden. Aktive Rheumatoide Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Crohn Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktivem Morbus Crohn, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Steroiden) unzulänglich war. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit VEBLOCEMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war. Umstellung auf VEBLOCEMA je nach Indikation: Bei der Umstellung einer Erhaltungstherapie mit Infliximab in intravenöser Formulierung auf VEBLOCEMA kann die subkutane Formulierung 8 Wochen nach der letzten intravenösen Infliximab-Infusion verabreicht werden.

Aktuelle Preise (CHF)

532.11Fabrikabgabepreisgültig ab 01.07.2022 (BAG)
592.00Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Rheumatoide Arthritis Veblocema ist in Kombination mit Methotrexat indiziert zur: Reduktion der Symptomatik und Verbesserung der k rperlichen Funktionsf higkeit bei: · erwachsenen Patienten mit aktiver Erkrankung, die nur unzureichend auf Methotrexat, angesprochen haben. · Methotrexat-naiven erwachsenen Patienten oder erwachsenen Patienten, die nicht mit anderen DMARDs vorbehandelt wurden, mit schwergradiger, aktiver und fortschreitender Erkrankung. Morbus Crohn Veblocema ist indiziert zur: · Behandlung eines m ssig- bis schwergradig aktiven Morbus Crohn bei erwachsenen Patienten, die trotz eines vollst ndigen und ad quaten Therapiezyklus mit einem Kortikosteroid und/oder einem Immunsuppressivum nicht angesprochen haben. · Behandlung von aktivem Morbus Crohn mit Fistelbildung bei erwachsenen Patienten, die trotz eines vollst ndigen und ad quaten Therapiezyklus mit einer konventionellen Behandlung (einschliesslich Antibiotika, Drainage und immunsuppressiver Therapie) nicht angesprochen haben.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 15.08.2025

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Essigs ure, Natriumacetat-Trihydrat, Sorbitol (E420) 45 mg, Polysorbat 80, Wasser f r Injektionszwecke q.s. ad solutionem pro 1 ml entspr. Natrium 0,16 mg.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.07.2024	Publikumspreis	627.85	592.00	-35.85	01.07.2024
01.01.2024	Publikumspreis	627.25	627.85	+0.60	01.01.2024 MwSt
01.07.2022	Fabrikabgabepreis	—	532.11	Neu	01.07.2022
01.07.2022	Publikumspreis	—	627.25	Neu	01.07.2022

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent L04AB02

Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalentKein Produkt mit gleichem Wirkstoff und gleicher Dosierung. Diese haben denselben ATC-Code, aber einen anderen Wirkstoff oder eine andere Dosierung: sie sind keine direkten Substitute und berechtigen nicht zum LOA-Einsparungsanteil. Nach Publikumspreis (PP) sortiert; fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Biosimilar	10 %	510.10
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653730016 · PC 6555236 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	554.75
Flixabi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680700870016 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	554.75
Ixifi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680697210017 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.