Veblocema Inj Lös 120 mg/ml Fertpen 1 Stk

Infliximabum 120 mg

GTIN 7680678880017 · Pharmacode 7835933 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Quote-part 10 % · Catégorie A · Dans la LS depuis le 01.07.2022 (OFSP)

Limitation (LIM)

Die Behandlung mit VEBLOCEMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Behandlung mit der subkutanen Formulierung von VEBLOCEMA als Erhaltungstherapie sollte 4 Wochen nach der letzten Verabreichung von zwei intravenösen Infliximab-Infusionen eingeleitet werden. Aktive Rheumatoide Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Crohn Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktivem Morbus Crohn, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Steroiden) unzulänglich war. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit VEBLOCEMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war. Umstellung auf VEBLOCEMA je nach Indikation: Bei der Umstellung einer Erhaltungstherapie mit Infliximab in intravenöser Formulierung auf VEBLOCEMA kann die subkutane Formulierung 8 Wochen nach der letzten intravenösen Infliximab-Infusion verabreicht werden.

Prix actuels (CHF)

532.11Prix de fabriquevalable dès 01.07.2022 (OFSP)
592.00Prix publicvalable dès 01.07.2024 (OFSP)

Tous les prix sont en francs suisses (CHF), TVA comprise, tels que publiés par l'OFSP. EFP = prix de fabrique (ex factory) · PP = prix public · PC = Pharmacode · QP = quote-part · Cat. = catégorie de remise · 🥛 lactose déclaré · 🌾 gluten/amidon de blé déclaré (AIPS)

Indications (information professionnelle Swissmedic)

Polyarthrite rhumato de Veblocema, en association avec le m thotrexate, est indiqu pour la r duction des signes et sympt mes mais aussi l'am lioration des capacit s fonctionnelles chez: · les patients adultes ayant une maladie active lorsque la r ponse au m thotrexate a t inappropri e. · les patients adultes ayant une maladie active, s v re et volutive, non trait e auparavant par le m thotrexate ni les autres DMARDs . Maladie de Crohn Veblocema est indiqu dans : · le traitement de la maladie de Crohn active, mod r e s v re, chez les patients adultes qui n'ont pas r pondu malgr un traitement appropri et bien conduit par un cortico de et/ou un immunosuppresseur. · le traitement de la maladie de Crohn active fistulis e, chez les patients adultes qui n'ont pas r pondu malgr un traitement conventionnel appropri et bien conduit (comprenant antibiotiques, drainage et th rapie immunosuppressive). Colite ulc reuse Veblocema est indiqu dans le traitement de la colite ulc reuse active, mod r e s v re chez les patients adultes qui n'ont pas r pondu de mani re ad quate un traitement conventionnel comprenant les cortico des et la 6 mercaptopurine (6 MP) ou l'azathioprine (AZA).

Information professionnelle complète ↗ · AIPS 15.08.2025

Extrait de la section « Indications » de l'information professionnelle publiée par Swissmedic (AIPS), à titre informatif avec source et date ; le texte intégral à jour fait foi. Ne remplace pas l'évaluation professionnelle.

Référence pour la quote-part (art. 38a OPAS)

Aucun autre produit avec le même principe actif, dosage et contenu : pas de comparaison possible.

Calcul indicatif sur le prix public, même principe actif, dosage et contenu ; l'OFSP applique des règles de détail (tailles d'emballage, exceptions) et la quote-part publiée dans la LS fait foi.

Excipients déclarés (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodium

Texte de la composition

Excipients Acide ac tique, Ac tate de sodium trihydrat , Sorbitol (E420) 45 mg, Polysorbate 80, Eau pour pr parations injectables q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp . sodium 0,16 mg.

Source : information professionnelle Swissmedic (AIPS), section Composition. « Non mentionné » signifie non cité dans le texte, pas « garanti sans ». L'information professionnelle à jour fait foi.

Historique des changements

Détecté	Prix	Avant (CHF)	Après (CHF)	Différence	Valable dès (OFSP)
01.07.2024	Prix public	627.85	592.00	-35.85	01.07.2024
01.01.2024	Prix public	627.25	627.85	+0.60	01.01.2024 TVA
01.07.2022	Prix de fabrique	—	532.11	Nouveau	01.07.2022
01.07.2022	Prix public	—	627.25	Nouveau	01.07.2022

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalents L04AB02

Même groupe ATC — produits apparentés, NON équivalentsAucun produit avec le même principe actif et le même dosage. Ceux-ci ont le même code ATC mais un principe actif ou un dosage différent : ce ne sont pas des substituts directs et ils ne donnent pas droit à la part d'économie RBP. Triés par prix public (PP) ; évaluation professionnelle toujours nécessaire.

Médicament	Titulaire	Type	QP	PP (CHF)
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Biosimilar	10 %	510.10
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653730016 · PC 6555236 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	554.75
Flixabi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680700870016 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	554.75
Ixifi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680697210017 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Légende disponibilité

Légende disponibilité

Chaque emballage porte une lettre par liste de titulaire ou de grossiste qui le signale. La couleur indique la gravité.

Lettre — listes directes : M = Mepha/Teva (commande directe), Z = Zur Rose (grossiste), B = Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire) Mlivrable en moins de 2 semaines Mlivrable en plus de 2 semaines Men clarification Mà nouveau livrable

Étiquette OFAE = principe actif dont la remise en quantités partielles est autorisée pour cause de pénurie (liste mensuelle officielle).

Symboles excipients (AIPS Swissmedic, section Composition) Lactose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartame 🍷Éthanol 🐄Gélatine 🥜Soja/arachide 🎨Colorants azoïques 🧂Sodium absent = non mentionné dans le texte, pas « garanti sans »

Aucun symbole = aucun signalement dans les listes intégrées ; ce n'est pas une garantie de disponibilité.

Disponibilité : listes Mepha/Teva (commande directe), Zur Rose (liste Nota) et Spital-Pharmazie Basel (rapport hebdomadaire), sans garantie ; la situation chez d'autres grossistes peut différer. Étiquette OFAE : liste mensuelle officielle des principes actifs avec remise partielle.