Veblocema Inj Lös 120 mg/ml Fertpen 1 Stk

Infliximabum 120 mg

GTIN 7680678880017 · Pharmacode 7835933 · ATC L04AB02 · iQone Healthcare Switzerland SA · Aliquota 10 % · Categoria A · In lista dal 01.07.2022 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Die Behandlung mit VEBLOCEMA bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Behandlung mit der subkutanen Formulierung von VEBLOCEMA als Erhaltungstherapie sollte 4 Wochen nach der letzten Verabreichung von zwei intravenösen Infliximab-Infusionen eingeleitet werden. Aktive Rheumatoide Arthritis Behandlung der aktiven rheumatoiden Arthritis, wenn die vorausgegangene antirheumatische Standardtherapie mit krankheitsmodifizierenden Antirheumatika (DMARDs) unzulänglich war. Morbus Crohn Behandlung von erwachsenen Patienten mit aktivem Morbus Crohn, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin, Steroiden) unzulänglich war. Moderate bis schwere Colitis ulcerosa Behandlung erwachsener Patienten mit VEBLOCEMA, wenn die vorausgegangene konventionelle Therapie (z.B. mit Azathioprin, 6-Mercaptopurin oder Glukokortikoiden) unzulänglich war. Umstellung auf VEBLOCEMA je nach Indikation: Bei der Umstellung einer Erhaltungstherapie mit Infliximab in intravenöser Formulierung auf VEBLOCEMA kann die subkutane Formulierung 8 Wochen nach der letzten intravenösen Infliximab-Infusion verabreicht werden.

Prezzi attuali (CHF)

532.11Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2022 (UFSP)
592.00Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Veblocema iQone Healthcare Switzerland SA Composizione Principi attivi Infliximab* * prodotto a partire da cellule di ibridoma murino geneticamente modificate Sp2/0. Sostanze ausiliarie Acido acetico, Sodio acetato triidrato, Sorbitolo (E420) 45 mg, Polisorbato 80, Acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem pro 1 mL corrisp. a 0,16 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile in penna preriempita. Ogni penna preriempita monodose da 1 mL contiene 120 mg di infliximab. Indicazioni/Possibilit d'impiego Artrite reumatoide Veblocema, in associazione con metotrexato, indicato per la riduzione dei segni e dei sintomi e il miglioramento della funzione fisica in: · pazienti adulti con malattia in fase attiva quando la risposta al metotrexato stata inadeguata. · pazienti adulti con malattia in fase attiva, severa e progressiva, non trattata precedentemente con metotrexato o con altri DMARD.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 15.08.2025

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Infliximab* * prodotto a partire da cellule di ibridoma murino geneticamente modificate Sp2/0. Sostanze ausiliarie Acido acetico, Sodio acetato triidrato, Sorbitolo (E420) 45 mg, Polisorbato 80, Acqua per preparazioni iniettabili q.s. ad solutionem pro 1 mL corrisp. a 0,16 mg di sodio.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	627.85	592.00	-35.85	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	627.25	627.85	+0.60	01.01.2024 IVA
01.07.2022	Prezzo di fabbrica	—	532.11	Nuovo	01.07.2022
01.07.2022	Prezzo al pubblico	—	627.25	Nuovo	01.07.2022

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L04AB02

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Remsima (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610460 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Biosimilar	10 %	510.10
Remicade (PI) Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7640369610477 · Durchstf 1 Stk	APS-Arzneimittel-Parallelimport-Service AG	Reference product	10 %	526.50
Inflectra Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653670015 · PC 6690885 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remsima Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680653730016 · PC 6555236 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	554.75
Flixabi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680700870016 · 1 Stk	Samsung Bioepis CH GmbH	Biosimilar	10 %	554.75
Ixifi Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum7680697210017 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	554.75
Remicade Trockensub 100 mg Durchstf 1 StkInfliximabum 100 mg7680551840015 · PC 2191180 · Durchstf 1 Stk	Janssen-Cilag AG	Reference product	10 %	565.50

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.