Rivasur TTS 9.5 mg/24h 16 Stk

Rivastigminum

GTIN 7680688970074 · ATC N06DA03 · Zambon Switzerland Ltd · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.08.2026 (BAG)

Limitation (LIM)

Rivasur wird 2-mal pro Woche appliziert. Symptomatische Behandlung von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Alzheimer-Krankheit: Zu Therapiebeginn und regelmässig im Verlauf der Therapie (alle 6 Monate) ist jeweils im Rahmen der klinischen Gesamtbeurteilung (Alltagsfunktion, Verhaltensauffälligkeiten, Kognition) eine Beurteilung der Kognition mittels kognitivem Screening vorzunehmen: Durchführung eines Minimentaltests (mini mental status examination (MMSE), ggf. Umrechnung Montreal Cognitive Assessment (MoCA). Im Stadium schwerer Demenz oder wenn die MMSE-Werte unter 10 liegen, ist die Behandlung zu beenden. Die Behandlung darf nur mit einem Präparat zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit durchgeführt werden, eine Kombinationsbehandlung wird nicht vergütet.

Aktuelle Preise (CHF)

64.62Fabrikabgabepreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)
86.70Publikumspreisgültig ab 01.08.2026 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

, Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen und Pharmakokinetik ). Patienten mit Nierenfunktionsst rungen Bei Patienten mit eingeschr nkter Nierenfunktion ist keine Dosisanpassung notwendig (siehe Pharmakokinetik ). Patienten mit einem K rpergewicht unter 50 kg Bei der Titration dieser Patienten ist Vorsicht geboten, da sie mehr unerw nschte Wirkungen zeigen k nnten. Diese Patienten sollten vorsichtig titriert und nach unerw nschten Wirkungen (z.B. starke Übelkeit oder Erbrechen) berwacht werden. Falls solche unerw nschten Wirkungen auftreten, sollte eine Dosisreduktion in Betracht gezogen werden. Kinder und Jugendliche Die Sicherheit und Wirksamkeit wurde bei dieser Patientengruppe nicht untersucht. Die Behandlung der Alzheimer-Krankheit mit Rivastigmin ist f r die p diatrische Population nicht relevant. Die Verabreichung von Rivasur zweimal w chentlich, Transdermale Pflaster an Kinder wird nicht empfohlen. Art der Anwendung Die Rivasur zweimal w chentlich, Transdermale Pflaster werden zweimal pro Woche , sp testens nach vier Tagen, gewechselt. Es wird empfohlen, zwei feste Tage (z.B.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 11.08.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Vergleichsgruppe	Rivastigminum · 16 Stk · 2 Treffer
Durchschnitt des günstigsten Drittels (1)	CHF 86.70
Schwelle (+10 %)	CHF 95.37
Dieses Produkt (PP)	CHF 86.70 (+0.00 · +0.0 %)
	Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten
Produkte des günstigsten Drittels	Rivasur TTS 4.6 mg/24h 16 Stk (CHF 86.70)

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Transdermales Pflaster: Rivasur zweimal w chentlich, Transdermales Pflaster sind durchsichtige, rechteckige Pflaster mit abgerundeten Ecken, die aus folgenden Schichten bestehen: · Tr gerschicht: Poly(ethylenterephtalat)-Film; · Wirkstoffhaltige Schicht: all-rac- -Tocopherol, (2-Ethylhexyl)acrylat-Vinylacetat-Copolymer, Butylmethacrylat-Methylmethacrylat-Copolymer; · Wirkstoffdurchl ssige Membran: Polyethylen-Film; · Klebeschicht: Polyisobutylen, Polybutylen; · Abziehbare Schutzfolie: Silikonisierter Polyester-Film; · Blaue Drucktinte. Abdeckpflaster: Jede Packung enth lt neben dem transdermalen Pflaster auch ein d nnes ovales, beigefarbenes Abdeckpflaster zur Fixierung bestehend aus Acrylat-Vinylacetat-Copolymer, Tr germaterial: Polyester, ad praeparationem pro 25,1 cm² bzw. pro 46,7 cm². Die Abdeckpflaster sind einzeln in versiegelten Beuteln verpackt. Die Beutel sind mit den folgenden Angaben gekennzeichnet: Abdeckpflaster ohne Wirkstoff.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
06.09.2026	Fabrikabgabepreis	—	64.62	Neu	01.08.2026
06.09.2026	Publikumspreis	—	86.70	Neu	01.08.2026

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Rivasur TTS 4.6 mg/24h 8 StkRivastigminum7680688970029 · 8 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	51.55	CHF 14.06
Rivasur TTS 9.5 mg/24h 8 StkRivastigminum7680688970067 · 8 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	51.55	CHF 14.06
Rivasur TTS 4.6 mg/24h 16 StkRivastigminum7680688970036 · 16 Stk	Zambon Switzerland Ltd	Medicines with known active substances	10 %	86.70

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.