Sitagliptin Metformin NOBEL Filmtabl 50/850 mg Blist 196 Stk

Sitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg

GTIN 7680689670041 · ATC A10BD07 · NOBEL Pharma Schweiz AG · Selbstbehalt 10 % · Kategorie B · In der SL seit 01.05.2025 (BAG)

Limitation (LIM)

Zur Behandlung von Patienten mit einem Typ 2 Diabetes mellitus, welche mit Diät und gesteigerter körperlicher Aktivität und den bisherigen oralen Therapien und/oder Insulin nur ungenügend eingestellt werden können oder diese nicht vertragen. - Wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten. - Als Dreifachkombination in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff, wenn durch eine Kombination von zwei der drei folgenden Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff. - In Kombination mit Insulin, wenn durch diese Massnahme keine ausreichende Kontrolle der Glykämie erreicht wird.

Aktuelle Preise (CHF)

33.27Fabrikabgabepreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)
52.60Publikumspreisgültig ab 01.05.2025 (BAG)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Sitagliptin Metformin NOBEL ist als Erg nzung zu einer Di t und k rperlicher Aktivit t zur Einstellung des Blutzuckerspiegels bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 indiziert, wenn weder mit Metformin noch mit Sitagliptin als Monotherapie eine ausreichende Kontrolle der Glyk mie erreicht wird, oder bei Patienten, die bereits eine Kombination von Sitagliptin und Metformin erhalten. Sitagliptin Metformin NOBEL ist auch als Erg nzung zu einer Di t und k rperlicher Aktivit t in Kombination mit einem Sulfonylharnstoff (als 3-fache Kombinationstherapie) bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 indiziert, wenn durch eine Kombinationstherapie von zwei beliebigen der folgenden drei Wirkstoffe keine ausreichende Kontrolle der Glyk mie erreicht wird: Metformin, Sitagliptin oder ein Sulfonylharnstoff. Wenn der Blutzuckerspiegel durch Di t und vermehrte k rperliche Aktivit t und Insulin alleine nicht ausreichend gesenkt werden kann: In Kombination mit Insulin

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 08.06.2026

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Zusammensetzung Wirkstoffe Sitagliptin um ut Sitagliptini hydrochloridum monohydricum , Metformini hydrochloridum . Hilfsst off e Tablettenkern: Povidonum K30 (E1201) , Cellulosum microcristallinum (E460i), Crospovidonum (E1202) , Natrii stearylis fumaras (corresp. Natrium: 0.765 mg (50 mg / 500 mg Filmtablette), 1.301 mg (50 mg / 850 mg Filmtablette) bzw. 1.531 mg (50 mg / 1000 mg Filmtablette )) . Film berzug: 50 mg / 500 mg und 50 mg / 850 mg : Poly(alcohol vinylicus) (E1203) , Titanii dioxidum (E171) , Macrogolum 3350 (E1521) , Talcum (E553b) , Ferri oxidum flavum (E172iii), Ferri oxidum rubrum ( E172 ii), Ferri oxidum nigrum (E172i) . 50 mg / 1000 mg: Poly(alcohol vinylicus) (E1203), Titanii dioxidum (E171), Macrogolum 3350 (E1521), Talcum (E553b), Ferri oxidum rubrum ( E172 ii), Ferri oxidum nigrum (E172i) .

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.05.2025	Fabrikabgabepreis	—	33.27	Neu	01.05.2025
01.05.2025	Publikumspreis	—	52.60	Neu	01.05.2025

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)	Verf.
Sitagliptin Metformin Spirig HC Filmtabl 50/850mg 56 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680683960032 · PC 7852192 · 56 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	26.75	CHF 10.34
Sitagliptin Metformin NOBEL Filmtabl 50/850 mg Blist 56 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680689670034 · Blist 56 Stk	NOBEL Pharma Schweiz AG	Generic product	10 %	26.75	CHF 10.34
Sitagliptin Metformin Spirig HC Filmtabl 50/850mg Ds 100 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680683960070 · PC 1034219 · Ds 100 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	34.85	CHF 7.10
Janumet Filmtabl 50/850 mg 56 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680584500054 · PC 3764790 · 56 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG	Originator product	40 %	41.30	CHF 4.52
Sitagliptin Metformin Spirig HC Filmtabl 50/850mg 196 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680683960049 · PC 7852194 · 196 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	52.60
Sitagliptin Metformin Spirig HC Filmtabl 50/850mg Ds 196 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680683960094 · PC 1111815 · Ds 196 Stk	Spirig HealthCare AG	Generic product	10 %	52.60
Janumet Filmtabl 50/850 mg 196 StkSitagliptinum 50 mg / Metformini hydrochloridum 850 mg7680584500078 · PC 3764809 · 196 Stk	MSD Merck Sharp & Dohme AG	Originator product	40 %	103.55

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.