Sandostatin Inj Lös 1 mg/5ml Durchstf 5 ml

Octreotidum 1 mg

GTIN 7680491370603 · ATC H01CB02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Categoria A · Radiato il 01.05.2023 · In lista dal 15.03.1989 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems.<br> Akromegalie, die auf andere Therapien nicht oder nicht genügend anspricht.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

· Acromegalia Trattamen to dei sintomi e riduzione dei livelli plasmatici di GH ( Growth Hormon , ormone della crescita) e IGF - 1 (IGF: Insulin - like Growth Factor , fattore di crescita insulino - simile) in pazienti con acromegalia, nei quali la terapia chirurgica o la radioterapia non hanno dato risultati. Il trattamento con Sandostatin anche indicato nei pazienti acromegalici che non vogliono o non possono sottoporsi a un intervento chirurgico, o che sono in attesa che la radioterapia raggiunga la massima efficacia. · Trattamento dei sintomi associati a tumori funzionanti del sistema endocrino gastro-entero-pancreatico (GEP). Per le seguenti indicazioni, l'efficacia sufficientemente documentata: · tumori carcinoidi con caratteristiche della sindrome del carcinoide; · vipomi (VIP: Vasoact ive Intestinal Peptide, peptide intestinale vasoattivo); · glucagonomi.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 03.05.2023

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🧂 Sodio

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Octreotidum (ut Octreotidi acetas). Sostanze ausiliarie Fiale (1 ml): Acidum lacticum, Mannitolum, Natrii hydrogenocarbonas (per la regolazione del pH), Aqua ad iniectabile. Flaconcini (5 ml): Acidum lacticum, Mannitolum, Phenolum 5 mg/ml, Natrii hydrogenocarbonas (per la regolazione del pH), Aqua ad iniectabile. Forma farm aceutica e quantit di principio attivo per unit Soluzione iniettabile/per infusione per iniezione sottocutanea (s.c.) o infusione endovenosa (e.v.) Fiale (1 ml) da 0.05 mg/ml, 0.1 mg/ml e 0.5 mg/ml.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.05.2023	Prezzo di fabbrica	84.32	—	Radiato
01.05.2023	Prezzo al pubblico	113.20	—	Radiato

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Octreotid Labatec Inj Lös 1 mg/5ml Durchstf 5 mlOctreotidum 1 mg7680651100019 · PC 5986916 · Durchstf 5 ml	Labatec Pharma SA	Generic product	10 %	92.05

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.