Sandostatin Inj Lös 1 mg/5ml Durchstf 5 ml

Octreotidum 1 mg

GTIN 7680491370603 · ATC H01CB02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Kategorie A · Gestrichen am 01.05.2023 · In der SL seit 15.03.1989 (BAG)

Limitation (LIM)

Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Systems.<br> Akromegalie, die auf andere Therapien nicht oder nicht genügend anspricht.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

· Akromegalie Zur Symptombehandlung und Senkung der GH- (Growth Horm on = Wachstumshormon) und IGF-1- (IGF: Insulin Growth Factor) Plasmaspiegel bei Patienten mit Akromegalie, bei denen eine chirurgische Behandlung oder Radiotherapie keinen Erfolg zeigte. Eine Sandostatin-Therapie ist ferner bei akromegalen Patienten angeze igt, die nicht bereit oder in der Lage sind, sich einem operativen Eingriff zu unterziehen oder zur Überbr ckung, bis die Radiotherapie ihre volle Wirkung zeigt. · Zur Symptombehandlung bei funktionellen Tumoren des gastroenteropankreatischen endokrinen Syst ems Bei diesen Indikationen ist die Wirksamkeit gen gend dokumentiert: · Karzinoide mit den Merkmalen des Karzinoid-Syndroms; · VIPome (VIP: Vasoactive Intestinal Peptide); · Glukagonome. Bei diesen Indikationen wirkt Sandostatin bei ungef hr 50% der F lle, wob ei die Anzahl der untersuchten Patienten beschr nkt ist: · Gastrinome/Zollinger-Ellison-Syndrom (meistens in Kombination mit Protonenpumpenblockern oder Therapie mit H 2 -Antagonisten); · Insulinome, zur pr operativen Vermeidung einer Hypoglyk mie und zur Erhalt ungs-Therapie; · GRFome (GRF: Growth Hormone Releasing Factor).

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 03.05.2023

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Ampullen (1 ml): Acidum lacticum, Mannitolum, Natrii hydrogenocarbonas (zur pH-Einstellung), Aqua ad iniectabile. Durchstechflasche (5 ml): Acidum lacticum, Mannitolum, Phenolum 5 mg/ml, Natrii hydrogenocarbonas (zur pH-Einstellung), Aqua ad iniectabile.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

Erfasst	Preis	Vorher (CHF)	Nachher (CHF)	Differenz	Gültig ab (BAG)
01.05.2023	Fabrikabgabepreis	84.32	—	Gestrichen
01.05.2023	Publikumspreis	113.20	—	Gestrichen

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Typ	SB	PP (CHF)		Verf.
Octreotid Labatec Inj Lös 1 mg/5ml Durchstf 5 mlOctreotidum 1 mg7680651100019 · PC 5986916 · Durchstf 5 ml	Labatec Pharma SA	Generic product	10 %	92.05

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit

Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.