Tafinlar Kaps 50 mg 120 Stk

Dabrafenibum 50 mg

GTIN 7680627810027 · Pharmacode 5892747 · ATC L01EC02 · Novartis Pharma Schweiz AG · Aliquota 10 % · Categoria A · Riesame UFSP 2026 · In lista dal 01.02.2014 (UFSP)

Limitazione (LIM)

Melanom adjuvant Trametinib in Kombination mit Dabrafenib wird vergütet zur adjuvanten Behandlung von Patienten mit Melanom mit einer BRAF-V600-Mutation (V600E oder V600K) nach vollständiger Resektion bei Patienten ohne vorangegangene systemische Therapie zur Behandlung des Melanoms. Die Vergütung ist eingeschränkt auf folgende Stadien: • nach AJCC 7th edition: Stadium IIIA (limitiert auf Lymphknotenmetastasen >1 mm und T3-4a N1a/N2a), IIIB (T2-4b N1a/N2a, T1-4a N1b/N2b/N2c) und IIIC • nach AJCC 8th edition: Stadium IIIB-IIID, wobei die Stadien IIIB T3a N1a/N2a sowie IIIC T4a N1a/N2a Lymphknotenmetastasen >1 mm aufweisen müssen Die adjuvante Therapie mit Trametinib in Kombination mit Dabrafenib soll innerhalb von 15 Wochen nach Resektion gestartet werden. Die Patienten können bis zu maximal 12 Monaten oder bis zu einem vorher auftretenden Rezidiv der Erkrankung behandelt werden. Die Behandlung bedarf der Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. Die Novartis Pharma Schweiz AG erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung MEKINIST 42.90% des Fabrikabgabepreises und für jede bezogene Packung TAFINLAR 31.58% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesen Anteilen der Fabrikabgabepreise zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Indikationscode ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 20115.02

Prezzi attuali (CHF)

3515.06Prezzo di fabbricavalido dal 01.07.2016 (UFSP)
3839.25Prezzo al pubblicovalido dal 01.07.2024 (UFSP)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

Melanoma non resecabile o metastatico · Tafinlar in combinazione con trametinib indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione BRAF V600 (V600E/K). · Tafinlar indicato per il trattamento di pazienti adulti na ve alla chemioterapia affetti da melanoma non resecabile o metastatico positivo alla mutazione BRAF V600E (cfr. Propriet /effetti ). Per la diagnosi della mutazione V600E necessario effettuare un test per la mutazione BRAF validato. Trattamento adiuvante del melanoma Tafinlar in combinazione con trametinib indicato nel trattamento adiuvante di pazienti affetti da melanoma in stadio III positivo alla mutazione BRAF V600, dopo resezione completa. Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio avanzato o metastatico Tafinlar in combinazione con trametinib pu essere usato per il trattamento di pazienti adulti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC; Non-Small Cell Lung Cancer) in stadio metastatico con mutazione BRAF V600E.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 23.09.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nell'ES.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

🍷 Etanolo

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Dabrafenib sotto forma di dabrafenib mesilato. Sostanze ausiliarie Capsule rigide: cellulosa microcristallina, magnesio stearato, silice colloidale, ossido di ferro rosso (E172), titanio diossido (E171), ipromellosa (E464), gomma lacca, ossido di ferro nero (E172), glicole propilenico, ammonio idrossido. Compresse per la preparazione di una sospensione orale: mannitolo (E421), cellulosa microcristallina (E460), crospovidone (E1202), ipromellosa (E464), acesulfame potassico (E950), magnesio stearato (E470b), aroma artificiale di bacche (maltodestrina, glicole propilenico 0.036 mg [E1520], aromi artificiali, trietile citrato [E1505], alcool benzilico 0.00078 mg [E1519]), silice colloidale (E551).

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.07.2024	Prezzo al pubblico	3852.70	3839.25	-13.45	01.07.2024
01.01.2024	Prezzo al pubblico	3848.95	3852.70	+3.75	01.01.2024 IVA

Stesso principio attivo e dosaggio — alternative

Stesso principio attivo e stesso dosaggio, in lista, ordinate per prezzo pubblico (PP); le confezioni con stock-out segnalato in fondo. Da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)		Disp.
Tafinlar Kaps 50 mg 28 StkDabrafenibum 50 mg7680627810010 · PC 5892730 · 28 Stk	Novartis Pharma Schweiz AG		10 %	908.40		CHF 40.00

Quota di risparmio LOA V in caso di sostituzione del prodotto consultato con questa alternativa più economica: 40 % della differenza di PP, max CHF 40.–, solo alla prima sostituzione e alle condizioni dell'art. 11.

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.