SLRadarby ERUNNA SA

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Revlimid Kaps 25 mg 21 Stk

Lenalidomidum 25 mg

GTIN 7680577120047 · Pharmacode 3542322 · ATC L04AX04 · Bristol-Myers Squibb SA · Selbstbehalt 40 % · Kategorie A · BAG-Überprüfung 2026 · In der SL seit 15.07.2008 (BAG)

SL Radar by ERUNNA SA
Limitation (LIM)

REVLIMID in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. REVLIMID wird in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die - mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen, oder - die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit REVLIMID abgebrochen werden. Die Bristol-Myers Squibb SA erstattet im Rahmen der Kombinationstherapie von REVLIMID mit Ixazomib dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin, für jede bezogene Packung REVLIMID 12.831% des Fabrikabgabepreises zurück. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Die Forderung einer Rückerstattung durch den Krankenversicherer gilt nur für die Kombination von Ixazomib und REVLIMID und kann nur dann erfolgen, wenn nachweislich beide Medikamente eingesetzt wurden. Wird lxazomib abgesetzt, kann der Krankenversicherer für die darauffolgende Erhaltungstherapie mit REVLIMID keine Rückerstattung einfordern. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.

Aktuelle Preise (CHF)

Alle Preise in Schweizer Franken (CHF), inkl. MWST, wie vom BAG publiziert. EFP = Fabrikabgabepreis (ex factory) · PP = Publikumspreis · PC = Pharmacode · SB = Selbstbehalt · Kat. = Abgabekategorie · 🥛 Laktose deklariert · 🌾 Gluten/Weizenstärke deklariert (AIPS)

Indikationen (Fachinformation Swissmedic)

Revlimid in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit unbeh andeltem multiplem Myelom. Revlimid ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation. Revlimid in Kombination mit Dexamethason oder Revlimid in Kombination mit Melpha lan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Revlimid Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind. Revlimid in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Beh andlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikament se Therapie erhalten haben. Revlimid ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transfusionsabh ngiger An mie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrige m oder intermedi rem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien.

Vollständige Fachinformation ↗ · AIPS 28.03.2023

Auszug aus dem Abschnitt «Indikationen» der von Swissmedic publizierten Fachinformation (AIPS), zu Informationszwecken mit Quelle und Datum; massgebend ist der vollständige aktuelle Text. Ersetzt keine fachliche Beurteilung.

Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)

Kein anderes Produkt mit gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt: kein Vergleich möglich.

Indikative Berechnung auf dem Publikumspreis bei gleichem Wirkstoff, gleicher Dosierung und gleichem Inhalt; das BAG wendet Detailregeln an (Packungsgrössen, Ausnahmen), massgebend ist der in der SL publizierte Selbstbehalt.

Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)

Laktose🐄 Gelatine🧂 Natrium

Text der Zusammensetzung

Hilfsstoffe Dosisst rke Hartkapsel 2.5 mg 5 mg 7.5 mg 10 mg 15 mg 20 mg 25 mg Lactose (als wasserfreie Lactose) 73,5 mg 147,0 mg 144,5 mg 294,0 mg 289,0 mg 244,5 mg 200,0 mg Mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Croscarmellose-Natrium. Kapselh lle: Gelatine, Titandioxid, Eisenoxid (nur bei Hartkapseln 2,5 mg, 7,5 mg, 10 mg und 20 mg), Indigocarmin E132 (nur bei Hartkapseln 2,5 mg, 10 mg, 15 mg und 20 mg). Drucktinte: Shellack, Propylenglycol, Eisenoxid, Kaliumhydroxid. Eine Hartkapsel enth lt max. 0,2 mg (Hartkapseln 2,5 mg) bzw. max. 0,4 mg (Hartkapseln 5 mg und 7,5 mg) bzw. max. 0,8 mg (Hartkapseln 10 mg, 15 mg, 20 mg und 25 mg) Natrium.

Quelle: Fachinformation Swissmedic (AIPS), Abschnitt Zusammensetzung. «Nicht erwähnt» heisst nicht im Text genannt, nicht «garantiert frei». Massgebend ist die aktuelle Fachinformation.

Änderungsverlauf

ErfasstPreisVorher (CHF)Nachher (CHF)DifferenzGültig ab (BAG)
01.07.2024Publikumspreis 3191.30 3014.50 -176.80 01.07.2024
01.01.2024Publikumspreis 3188.20 3191.30 +3.10 01.01.2024 MwSt
01.11.2022Fabrikabgabepreis 6145.26 2870.45 -3274.81 01.11.2022
01.11.2022Publikumspreis 6544.90 3188.20 -3356.70 01.11.2022

Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen

Gleicher Wirkstoff und gleiche Dosierung, gelistet, nach Publikumspreis (PP) sortiert; Packungen mit gemeldetem Stock-out am Ende. Fachliche Beurteilung immer erforderlich.

ArzneimittelZulassungsinhaberinTypSBPP (CHF) Verf.
Lenalidomid BMS Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680684900075 · PC 7817583 · Blist 21 StkBristol-Myers Squibb SACo-marketing product 10 % 952.95 Laktose
Lenalidomid Sandoz Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680674560265 · PC 7811486 · Blist 21 StkSandoz Pharmaceuticals AGGeneric product 10 % 952.95 Laktose
Lenalidomid Spirig HC Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680675610075 · PC 7822327 · Blist 21 StkSpirig HealthCare AGGeneric product 10 % 952.95 Laktose
Lenalidomid-Teva Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680674600077 · PC 7812232 · Blist 21 StkTeva Pharma AGGeneric product 10 % 952.95
Lenalidomid Accord Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680677140075 · PC 7813930 · Blist 21 StkAccord Healthcare AGGeneric product 10 % 952.95 Laktose
Lenalidomid Zentiva Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680678500076 · PC 7823663 · Blist 21 StkHelvepharm AGGeneric product 10 % 952.95 Laktose
Lenalidomid Viatris Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685570079 · PC 7825264 · Blist 21 StkViatris Pharma GmbHGeneric product 10 % 952.95
Lenalidomid Devatis Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685180148 · PC 1034063 · Blist 21 StkDevatis AGGeneric product 10 % 952.95 Laktose

Einsparungsanteil LOA V bei Substitution des angezeigten Produkts durch diese günstigere Alternative: 40 % der PP-Differenz, max. CHF 40.–, nur bei der ersten Substitution und zu den Bedingungen von Art. 11.

Legende Verfügbarkeit
Legende Verfügbarkeit

Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.

Buchstabe — direkte Listen: M = Mepha/Teva (Direktbestellung), Z = Zur Rose (Grossist), B = Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht) Mlieferbar in weniger als 2 Wochen Mlieferbar in mehr als 2 Wochen Min Abklärung Mwieder lieferbar

Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).

Symbole Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic, Abschnitt Zusammensetzung) Laktose Gluten 🍬Saccharose 🧪Aspartam 🍷Ethanol 🐄Gelatine 🥜Soja/Erdnuss 🎨Azofarbstoffe 🧂Natrium kein Symbol = im Text nicht erwähnt, nicht «garantiert frei»

Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.

Verfügbarkeit: Listen Mepha/Teva (Direktbestellung), Zur Rose (Nota-Liste) und Spital-Pharmazie Basel (Wochenbericht), ohne Gewähr; die Lage bei anderen Grossisten kann abweichen. Etikett BWL: amtliche Monatsliste der Wirkstoffe mit Teilmengenabgabe.