← Gesamte Liste · Alle Änderungen
Lenalidomid-Teva Kaps 25 mg Blist 21 Stk
Lenalidomidum 25 mg

LENALIDOMID-TEVA in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason Nach Kostengutsprache durch den Krankenversicherer nach vorgängiger Konsultation des Vertrauensarztes. LENALIDOMID-TEVA wird in Kombination mit Ixazomib und Dexamethason vergütet zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem und/oder refraktärem Multiplem Myelom, die - mindestens eine vorangegangene Therapie erhalten haben und Hochrisikomerkmale (definiert als erhöhtes zytogenetisches Risiko hohes Risiko für (del17, t4;14, t14;16) oder 1q21 oder ISS-Stadium III) aufweisen, oder - die mindestens zwei vorangegangene Therapien erhalten haben. Falls es zu einer Progression der Krankheit kommt oder inakzeptable Toxizitätserscheinungen auftreten, muss die Behandlung mit LENALIDOMID-TEVA abgebrochen werden. Der Indikationscode dieser Limitierung ist an den Krankenversicherer zu übermitteln.
Aktuelle Preise (CHF)
- 861.14Fabrikabgabepreisgültig ab 01.11.2022 (BAG)
- 952.95Publikumspreisgültig ab 01.07.2024 (BAG)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Lenalidomid-Teva in Kombination mit Bortezomib und Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von erw achsenen Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom. Lenalidomid-Teva ist indiziert zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit multiplem Myelom als Erhaltungstherapie nach autologer Stammzelltransplantation. Lenalidomid-Teva in Kombination mit Dexameth ason oder Lenalidomid-Teva in Kombination mit Melphalan und Prednison, jeweils gefolgt von einer Lenalidomid-Teva Erhaltungstherapie, ist indiziert zur Behandlung erwachsener Patienten mit unbehandeltem multiplem Myelom, die nicht transplantierbar sind. Le nalidomid-Teva in Kombination mit Dexamethason ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit multiplem Myelom, die wenigstens eine vorangegangene medikament se Therapie erhalten haben. Lenalidomid-Teva ist indiziert zur Behandlung von Patienten mit transf usionsabh ngiger An mie infolge von myelodysplastischem Syndrom mit niedrigem oder intermedi rem Risiko 1 in Verbindung mit einer zytogenetischen Deletion 5q-Anomalie mit oder ohne weitere zytogenetische Anomalien.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
| Vergleichsgruppe | Lenalidomidum 25 mg · Blist 21 Stk · 8 Treffer |
|---|---|
| Durchschnitt des günstigsten Drittels (3) | CHF 952.95 |
| Schwelle (+10 %) | CHF 1048.25 |
| Dieses Produkt (PP) | CHF 952.95 (-0.00 · -0.0 %) |
| Innerhalb der Schwelle: ordentlicher Selbstbehalt zu erwarten | |
| Produkte des günstigsten Drittels | Lenalidomid BMS Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) · Lenalidomid Sandoz Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) · Lenalidomid Spirig HC Kaps 25 mg Blist 21 Stk (CHF 952.95) |
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
🐄 Gelatine🧂 Natrium
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe Kapselin halt: hochdisperses Siliciumdioxid, Mikrokristalline Cellulose (Typ 301), Croscarmellose-Natrium Typ A, Talkum. Kapselh lle: Lenalidomid-Teva 2,5 mg: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172) und Indigocarmin (E132). Lenalidomid-Teva 5 mg: Gelati ne und Titandioxid (E171). Lenalidomid-Teva 7,5 mg: Gelatine, Titandioxid (E171) und Eisenoxid gelb (E172). Lenalidomid-Teva 10 mg: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172) und Indigocarmin (E132). Lenalidomid-Teva 15 mg: Gelatine, Titandioxid ( E171) und Indigocarmin (E132). Lenalidomid-Teva 20 mg: Gelatine, Titandioxid (E171), Eisenoxid gelb (E172) und Indigocarmin (E132). Lenalidomid-Teva 25 mg: Gelatine und Titandioxid (E171). Tinte: Schellack, Propylenglykol, Eisenoxid schwarz (E172), Kaliumh ydroxid und konzentrierte Ammoniakl sung. Lenalidomid-Teva 2,5 mg und 5 mg enthalten maximal 0,012 mg Natrium. Lenalidomid-Teva 7,5 mg enthalten maximal 0,018 mg Natrium. Lenalidomid-Teva 10 mg enthalten maximal 0,024 mg Natrium. Lenalidomid-Teva 15 mg ent halten maximal 0,036 mg Natrium. Lenalidomid-Teva 20 mg enthalten maximal 0,048 mg Natrium. Lenalidomid-Teva 25 mg enthalten maximal 0,060 mg Natrium.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.07.2024 | Publikumspreis | 1005.95 | 952.95 | -53.00 | 01.07.2024 |
| 01.01.2024 | Publikumspreis | 1005.00 | 1005.95 | +0.95 | 01.01.2024 MwSt |
| 01.11.2022 | Fabrikabgabepreis | 1843.58 | 861.14 | -982.44 | 01.11.2022 |
| 01.11.2022 | Publikumspreis | 2083.45 | 1005.00 | -1078.45 | 01.11.2022 |
| 01.02.2022 | Fabrikabgabepreis | — | 1843.58 | Neu | 01.02.2022 |
| 01.02.2022 | Publikumspreis | — | 2083.45 | Neu | 01.02.2022 |
Gleicher Wirkstoff und Dosierung — Alternativen
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | ||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lenalidomid BMS Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680684900075 · PC 7817583 · Blist 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Co-marketing product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Sandoz Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680674560265 · PC 7811486 · Blist 21 Stk | Sandoz Pharmaceuticals AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Spirig HC Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680675610075 · PC 7822327 · Blist 21 Stk | Spirig HealthCare AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Accord Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680677140075 · PC 7813930 · Blist 21 Stk | Accord Healthcare AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Zentiva Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680678500076 · PC 7823663 · Blist 21 Stk | Helvepharm AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Viatris Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685570079 · PC 7825264 · Blist 21 Stk | Viatris Pharma GmbH | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Lenalidomid Devatis Kaps 25 mg Blist 21 StkLenalidomidum 25 mg7680685180148 · PC 1034063 · Blist 21 Stk | Devatis AG | Generic product | 10 % | 952.95 | |||
| Revlimid Kaps 25 mg 21 StkLenalidomidum 25 mg7680577120047 · PC 3542322 · 21 Stk | Bristol-Myers Squibb SA | Originator product | 40 % | 3014.50 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.