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Zercepac Trockensub 420 mg Durchstf 1 Stk
Trastuzumabum 420 mg
<b>ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms</b><br> Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für ZERCEPAC in dieser Kombination gilt <b>zusätzlich</b> folgende Limitation:<br> Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen.<br> Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21605.01.<br> <br> / <b>Weitere Indikationen</b><br> Für die zugelassenen Indikationen und für andere Kombinationen, sofern entsprechend Limitierung der Kombinationspartner eine Vergütung vorgesehen, gelten die in der SL aufgeführten Preise (ohne Preismodell) von ZERCEPAC.<br> <br>
Aktuelle Preise (CHF)
Indikationen (Fachinformation Swissmedic)
Mammakarzinom Die Überexpression von HER2 muss vor Beginn einer Trastuzumab -Behandlung im Tumorgewebe des Patienten immunohistochemisch mit 3+ oder molekularbiologisch [Bestimmung einer HER2- Genamplifikation mittels Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) oder chromogener In-situ-Hybridisierung (CISH)] nachgewiesen worden sein. Metastasiertes Mammakarzinom Zercepac ist zur Behandlung von Patienten mit metastasiertem Mammakarzinom indiziert, wenn die Tumoren HER2 berexprimieren: a) als Monotherapeutikum zur Behandlung von Patienten, die bereits eine oder mehrere Chemotherapien gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben ; b) in Kombination mit Paclitaxel oder Docetaxel zur Behandlung von Patienten, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben ; c) in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmenopausalen Patienten mit Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Mammakarzinom, die noch keine Chemotherapie gegen ihre metastasierte Erkrankung erhalten haben. Über Patienten mit Mammakarzinom, die im Fr hstadium Trastuzumab als adjuvante Behandlung erhalten haben, liegen keine Daten vor.
Referenz für den Selbstbehalt (Art. 38a KLV)
Deklarierte Hilfsstoffe (AIPS Swissmedic)
Keiner der überwachten Hilfsstoffe wird in der Zusammensetzung erwähnt.
Text der Zusammensetzung
Hilfsstoffe L-Histidini hydrochloridum monohydricum, L-Histidinum, , -Trehalosum dihydricum, Polysorbatum 20.
Änderungsverlauf
| Erfasst | Preis | Vorher (CHF) | Nachher (CHF) | Differenz | Gültig ab (BAG) |
|---|---|---|---|---|---|
| 01.10.2023 | Fabrikabgabepreis | 1221.53 | — | Gestrichen | |
| 01.10.2023 | Publikumspreis | 1401.20 | — | Gestrichen | |
| 01.08.2023 | Fabrikabgabepreis | — | 1221.53 | Neu | 01.08.2023 |
| 01.08.2023 | Publikumspreis | — | 1401.20 | Neu | 01.08.2023 |
Gleiche ATC-Gruppe — verwandte Produkte, NICHT äquivalent
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Typ | SB | PP (CHF) | Verf. | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 513.25 | ||
| Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 560.10 | ||
| Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680669750022 · PC 7744731 · Durchstf 1 Stk | Pfizer AG | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680672050027 · PC 7755084 · Durchstf 1 Stk | Amgen Switzerland AG | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk | Medius AG | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk | iQone Healthcare Switzerland SA | Biosimilar | 10 % | 1469.00 | ||
| Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 mlTrastuzumabum 440 mg7680550650028 · PC 2135158 · Amp 20 ml | Roche Pharma (Schweiz) AG | Reference product | 10 % | 1606.05 | ||
| Herceptin subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml subkutan Durchstf 1 StkTrastuzumabum 600 mg7680659640012 · PC 6875550 · Durchstf 1 Stk | Roche Pharma (Schweiz) AG | 10 % | 1630.40 |
Legende Verfügbarkeit
Jede Packung trägt je einen Buchstaben pro Firmen- oder Grossistenliste, die sie meldet. Die Farbe zeigt den Schweregrad.
Etikett BWL = Wirkstoff mit zugelassener Teilmengenabgabe wegen Engpass (amtliche Monatsliste).
Kein Symbol = keine Meldung in den eingebundenen Listen; das ist keine Lieferbarkeitsgarantie.