Zercepac Trockensub 420 mg Durchstf 1 Stk

Trastuzumabum 420 mg

GTIN 7680678290021 · ATC L01FD01 · Accord Healthcare AG · Categoria A · Radiato il 01.10.2023 · In lista dal 01.08.2023 (UFSP)

Limitazione (LIM)

ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) als adjuvante Therapie des Mammakarzinoms Es gelten die entsprechenden Vergütungskriterien gemäss der Limitation für Pertuzumab (siehe Limitation PERJETA) und bezüglich der Rückerstattung für ZERCEPAC in dieser Kombination gilt zusätzlich folgende Limitation: Die Zulassungsinhaberin erstattet dem Krankenversicherer, bei dem die versicherte Person zum Zeitpunkt des Bezugs versichert war, auf dessen erste Aufforderung hin für jede adjuvant (postoperativ) bezogene Packung ZERCEPAC in Kombination mit Pertuzumab (PERJETA) einen festgelegten Anteil des Fabrikabgabepreises zurück. Sie gibt dem Krankenversicherer die Höhe der Rückerstattung bekannt. Die Mehrwertsteuer kann nicht zusätzlich zu diesem Anteil des Fabrikabgabepreises zurückgefordert werden. Die Aufforderung zur Rückerstattung soll ab dem Zeitpunkt der Verabreichung erfolgen. Folgender Code ist an den Krankenversicherer zu übermitteln: 21605.01. / Weitere Indikationen Für die zugelassenen Indikationen und für andere Kombinationen, sofern entsprechend Limitierung der Kombinationspartner eine Vergütung vorgesehen, gelten die in der SL aufgeführten Preise (ohne Preismodell) von ZERCEPAC.

Prezzi attuali (CHF)

Tutti i prezzi sono in franchi svizzeri (CHF), IVA inclusa, come pubblicati dall'UFSP. EFP = prezzo di fabbrica (ex factory) · PP = prezzo al pubblico · PC = Pharmacode · Aliq. = aliquota a carico del paziente · Cat. = categoria di dispensazione · 🥛 lattosio dichiarato · 🌾 glutine/amido di frumento dichiarato (AIPS)

Indicazioni (informazione professionale Swissmedic)

a proposito della segnalazione di effetti collaterali, cfr. la rubrica Effetti indesiderati . Zercepac Composizione Principi attivi Trastuzumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [ Chinese Hamster Ovary ]). Sostanze ausiliarie L- H istidini hydrochloridum monohydricum , L- H istidinum , , - T rehalosum dihydricum , P olysorbatum 20. Forma farmaceutica e quantit di principio attivo per unit Polvere bianca per concentrato per la preparazione di una soluzione per infusione. Flaconcino monodose con 150 mg di trastuzumab. Indicazioni/ possibilit d ' impiego Carcinoma mammario Prima dell'inizio del trattamento con trastuzumab , la sovraespressione di HER2 deve essere dimostrata nei tessuti tumorali del paziente mediante immunoistochimica (punteggio 3+) o tecniche di biologia molecolare [amplificazione del gene HER2 dimostrata mediante ibridazione in situ a fluorescenza (FISH) o ibridazione in situ cromogenica (CISH)]. Carcinoma mammario metastatico Zercepac indicato per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma mammario metastatico quando il tumore sovraesprime HER2: a.

Informazione professionale completa ↗ · AIPS 04.08.2026

Estratto della sezione «Indicazioni» dell'informazione professionale pubblicata da Swissmedic (AIPS), riportato a scopo informativo con fonte e data; fa fede il testo integrale aggiornato. Non sostituisce la valutazione professionale.

Riferimento per l'aliquota (art. 38a OPre)

Nessun altro prodotto con stesso principio attivo, dosaggio e contenuto: nessun confronto possibile.

Calcolo indicativo su prezzo pubblico, stesso principio attivo, dosaggio e contenuto; l'UFSP applica regole di dettaglio (dimensioni della confezione, eccezioni) e fa fede l'aliquota pubblicata nella SL.

Eccipienti dichiarati (AIPS Swissmedic)

Nessuno degli eccipienti monitorati è menzionato nella composizione.

Testo della composizione

Composizione Principi attivi Trastuzumabum (prodotto con tecnologia genetica utilizzando cellule CHO [ Chinese Hamster Ovary ]). Sostanze ausiliarie L- H istidini hydrochloridum monohydricum , L- H istidinum , , - T rehalosum dihydricum , P olysorbatum 20.

Fonte: informazione professionale Swissmedic (AIPS), sezione Composizione. «Non menzionato» significa non citato nel testo, non «garantito senza». Fa fede l'informazione professionale aggiornata.

Storico variazioni

Rilevato	Prezzo	Prima (CHF)	Dopo (CHF)	Differenza	Valido dal (UFSP)
01.10.2023	Prezzo di fabbrica	1221.53	—	Radiato
01.10.2023	Prezzo al pubblico	1401.20	—	Radiato
01.08.2023	Prezzo di fabbrica	—	1221.53	Nuovo	01.08.2023
01.08.2023	Prezzo al pubblico	—	1401.20	Nuovo	01.08.2023

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalenti L01FD01

Stesso gruppo ATC — prodotti affini, NON equivalentiNessun prodotto con lo stesso principio attivo e dosaggio. Questi hanno lo stesso codice ATC ma un principio attivo o un dosaggio diverso: non sono sostituti diretti e non danno diritto alla quota di sostituzione LOA. Ordinati per prezzo pubblico (PP); da valutare sempre dal professionista.

Medicamento	Titolare	Tipo	Aliq.	PP (CHF)
Trazimera Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680669750015 · PC 7744730 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	513.25
Kanjinti Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680672050010 · PC 7755083 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	513.25
Ogivri Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680674670018 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	513.25
Herzuma Trockensub 150 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680678920027 · PC 7812438 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	513.25
Herceptin Trockensub 150 mg Amp 1 StkTrastuzumabum 150 mg7680550650042 · PC 2570581 · Amp 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	560.10
Trazimera Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680669750022 · PC 7744731 · Durchstf 1 Stk	Pfizer AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Kanjinti Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680672050027 · PC 7755084 · Durchstf 1 Stk	Amgen Switzerland AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Ogivri Trockensub 440 mg Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680674700012 · PC 7768320 · Durchstf 1 Stk	Medius AG	Biosimilar	10 %	1469.00
Herzuma Trockensub 440 mg c Solv Durchstf 1 StkTrastuzumabum 440 mg7680678920010 · PC 7812439 · Durchstf 1 Stk	iQone Healthcare Switzerland SA	Biosimilar	10 %	1469.00
Herceptin Trockensub 440 mg c solv Amp 20 mlTrastuzumabum 440 mg7680550650028 · PC 2135158 · Amp 20 ml	Roche Pharma (Schweiz) AG	Reference product	10 %	1606.05
Herceptin subkutan Inj Lös 600 mg/5 ml subkutan Durchstf 1 StkTrastuzumabum 600 mg7680659640012 · PC 6875550 · Durchstf 1 Stk	Roche Pharma (Schweiz) AG		10 %	1630.40

Legenda disponibilità

Legenda disponibilità

Ogni confezione ha una lettera per ogni lista di titolare o grossista che la segnala. Il colore indica la gravità.

Lettera — liste dirette: M = Mepha/Teva (ordine diretto), Z = Zur Rose (grossista), B = Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale) Mconsegnabile in meno di 2 settimane Mconsegnabile in più di 2 settimane Min chiarimento Mdi nuovo consegnabile

Etichetta UFAE = principio attivo con dispensazione in quantità parziali autorizzata per carenza (lista mensile ufficiale).

Simboli eccipienti (AIPS Swissmedic, sezione Composizione) Lattosio Glutine 🍬Saccarosio 🧪Aspartame 🍷Etanolo 🐄Gelatina 🥜Soia/arachidi 🎨Coloranti azoici 🧂Sodio assente = non menzionato nel testo, non «garantito senza»

Nessun simbolo = nessuna segnalazione nelle liste integrate; non significa disponibilità garantita.

Disponibilità: liste Mepha/Teva (ordine diretto), Zur Rose (Nota-Liste) e Spital-Pharmazie Basel (rapporto settimanale), senza garanzia; la situazione presso altri grossisti può differire. Etichetta UFAE: lista mensile ufficiale dei principi attivi con dispensazione parziale.